仿制药市场

1.模型简介

    “带量采购”是医药领域一项影响深远的政策，它将从根本上改变原有的仿制药生产、销售产业链和管理模式。到目前（2020.5），采购已开始进行第三轮次，各地省市也按照这一规则开展了多批的带量采购。采购涉及常用大类药物近70种，并逐步在全国范围内铺开。量采规则也在不断调整，主要变化如表所示。

	第一轮4+7	第二轮4+7扩围	第三轮集采
产品选取	通过一致性评价的31种通用名药品	第一轮中标的25个品种	存在三个以上一致性评价的35通用名药品
范围	4+7城市	25个省	全国
中标企业	1家	1-3家	N-1家，不超过6家
中标标准	报价最低	报价最低	报价最低
合同期	1年	中标2家以下1年，其余两年	中标2家以下1年，其余2-3年

    在采购过程中，采用拍卖理论中的“一级密封拍卖”的方式进行报价（报价模式三轮保持了一致），主要约束条件，符合伯川德模型（一致性评价、价格决策、最低者获得较大市场份额），而在一些其他方面则有所变化（如中标企业不止一家，给出多家获得的市场份额等），所以，它即可以被用于开展一级密封拍卖、伯川德模型的实验，也可以用于模拟当下“带量采购仿制药市场”规则下，市场结构可能发生的变化和演变过程。

2.模型规则

实验中，同组的参与者，为生产同一类仿制药品（如“阿波卡糖片”）的制药企业，需要面向医保局的集中采购，进行投标。

投标采用密封拍卖的方式进行。参与者需要根据自身的生产成本及其他“企业”可能的报价，确定并提交自己的报价。提交报价的过程“同时”、“密封”进行，投标者看不到其他投标者的报价。医保局根据各自报价高低，确定中标企业。价格越低，市场需求量将上升，中标企业可以获得较大的市场份额。

参与者需要尽量使自己企业的收益最大。

相关概念：

1、商品名/通用名。比如常见的退烧药，泰诺、扑热息痛、必理通，这些是商品名，但其中主要有效的成分都是“对乙酰氨基酚”，后者即通用名。

2、仿制药。这是相对“原研药”的一个概念。原研药又叫专利要，是指原始研发创造出来的药品，由于原研药要花很多时间和金钱来做很多临床试验，投入很大，所以价格往往比较高，研发出来后有20年专利保护期。新药专利期到期后，其他人就可以仿制了，通俗地说，仿制药就是照着原研药仿制而成的，它的有效成分、适应症基本上是相同的。

3、一致性评价。仿制药和原研药、名牌药和小厂药、国产药和进口药，一样的药品，杂质的含量可能不一样，生物利用度不一样，副作用有差别，临床上的安全性和有效性自然就不同。为了保证药品质量，《国家药品安全“十二五”规划》明确要求仿制药品要与原研药品质量和疗效一致。具体来讲，要求杂质谱一致、稳定性一致、体内外溶出规律一致。通过这一评价的药品才能在市场上销售和使用。

4、带量采购。带量采购是对以往集中采购的又一次变革。之前的集中采购往往是量价脱钩，即只招价格不带量，企业缺乏销量预期，难以实现药价明显下降。且竞争不足。仿制药质量水平总体偏低。带量采购则明确一旦中标，企业必然获得给定数量（份额）的采购订单。

3.参数说明

轮次。本实验将进行若干轮次，每完成一次决策，即完成一轮。

你和同组的其他参与者一起，均为某仿制药产品的生产厂家。你们将代表企业，参加医保局对于该药品的带量采购招标，你需要决定自己产品的报价。其他参与者也是一样。

招标。医保局招标采用的是一级密封拍卖模式。即你和其他参与者，将自己的报价“密封”（也就是不让其他参与者指导），提交给医保局。医保局根据各方报价，确定中标者及采购数量。

中标。按照所有投标者的报价升序排列，前N（N=中标企业数量）个企业中标。所有企业按市场份额分配规则，确定各企业最终获得的市场份额。

需求曲线。该药品市场需求曲线，在给定范围内为一条直线，由实验主持者在实验开始前设定。最低报价者的价格、市场需求曲线将确定该药品最终的市场需求量。

采购量。中标者将共同获得指定比例的市场需求量份额（如60%）。其余报价者则共同获得剩余部分的市场需求。

成本。成本为单位成本（可变成本），即提供一单位该药品，企业所需要承担的成本。各企业的成本可能相同，也可能不同，它取决于本次实验的设定。在每一轮实验中，你都可以看到自己的成本。

收益。R=Qi*Y-Qi*Vc（Qi当前参与者获得的采购量；Y为自己报价的价格；Vc为自己的成本；）。

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